繼海夢智森的間苯三酚注射液之后，又一B證藥企的產品同樣因不符合藥品生產質量管理規范（GMP）要求，被取消第十批國家組織藥品集中采購（下稱“第十批國采”）中選資格。

4月7日晚間，國家組織藥品聯合采購辦公室發布公告稱，取消山西陽和醫藥技術有限公司（下稱“山西陽和醫藥”）帕拉米韋注射液中選資格，并將該企業及該產品生產企業山西國潤制藥有限公司（下稱“山西國潤制藥”）列入違規名單，暫停這兩家企業自2025年4月8日至2026年10月7日參與國家組織藥品集中采購活動的申報資格。

原因在于，據2025年4月7日藥監部門發布的監督檢查通告，該產品不符合藥品生產質量管理規范要求，藥監部門已采取暫停生產的風險管控措施。此外，該藥品獲批以來未上市銷售。

據此前公布的第十批國采中選結果文件，山西陽和醫藥委托山西國潤制藥生產的帕拉米韋注射液中選價為7.19元（15ml:0.15g*1支/盒），中選地區為山西、黑龍江、重慶。但目前尚未執行。

該產品被取消中選資格后，山西、黑龍江、重慶地區的備供廠家分別為廣州綠十字制藥股份有限公司、吉林四環制藥有限公司、陜西博森生物制藥股份集團有限公司，中選價格分別為14.70元（60ml:0.3g*1袋/袋）、5.55元（20ml:0.2g*1支/支）、5.99元（15ml:0.15g*1支/支）。

實際上，帕拉米韋注射液是一種神經氨酸酶抑制劑，用于治療甲乙型流感。該藥最早由南新制藥于2013年在國內獲批上市。直到2023年3月、5月，中潤藥業、揚子江藥業集團四川海蓉藥業的產品先后獲批，開始分食前者市場。

米內網數據顯示，2023年，帕拉米韋注射液在中國公立醫療機構終端銷售額超10億元。

在第十批國采中，帕拉米韋注射液是競爭相當激烈的品種之一。截至2024年12月2日基礎信息填報截止時間，該品種上共有28家企業符合申報資格。

其中，山西陽和醫藥委托山西國潤制藥生產的帕拉米韋注射液可以說是“踩線”獲得入場券。據國家藥監局官網，該產品于2024年12月1日獲批。帕拉米韋注射液也是山西陽和醫藥在第十批國采中唯一中選的產品。

天眼查顯示，山西陽和醫藥成立于2019年5月，法定代表人、實控人、執行董事兼總經理均為王翰斌。該公司為山西和陽制藥有限公司（下稱“山西和陽制藥”）的全資子公司。

山西和陽制藥則成立于2023年1月，法定代表人、實控人、董事長及總經理同樣為王翰斌。2025年1月，該公司完成A輪融資，投資方為大同經濟技術開發區產業引導母基金。

另外，山西國潤制藥成立于2003年。王華為法定代表人、董事長；趙軼為實控人、董事，持股45.9%。

值得一提的是，山西國潤制藥另有8位自然人股東，包括前述王華、王翰斌。兩人均于2018年7月新進股東之列，目前分別持股10%、8.55%。同時，王華還在山西和陽制藥持股1.8389%。

2024年9月，山西國潤制藥還因為生產劣藥，被罰沒收違法生產、銷售（召回）的藥品奧硝唑注射液17317支、違法所得83817元，并被處以741204元罰款。

實際上，第十批國采前后，藥品集采政策受到熱議。2025年3月5日十四屆全國人大三次會議上，國務院總理李強作政府工作報告，其中提到“優化藥品集采政策，強化質量評估和監管，讓人民群眾用藥更放心。”